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热分析在药品检验中应用
1.药品熔点的测定
在药品检验中，药物的熔点是衡量其质量优劣的重要指标。用DSC或DTA测定，可了解被测样品熔融全过程，可提供有关多晶型、纯度等信息，对那些熔融伴随分解，熔距较长，用毛细管法测定较困难的试品，则能取得较理想的结果。

2.药品多晶型的测定
在鉴别和描述药物多晶型特征时也常采用热分析法.用热分析方法不但可测定药品多晶型，而且可测得其晶型是否为可塑型或单向转变型。药品多晶型的形成复杂多变，改变温度、湿度、压强等都会引起晶形的转变。用热分析方法，可进行晶形转变的动力学计算，用Kissinger方程可计算出活化能和转化速率。 1964年美国瓦特逊（Watson）和奥尼尔（O’Neill）在DTA技术的基础上发明了差示扫描量热法（DSC），美国P－E公司最先生产了差示扫描量热仪，为热分析热量的定量作出了贡献。

3.药品溶剂化物、水分的测定
药品溶剂化物可能是在合成过程中引入的残留溶剂或者在药物纯化中导致的，可直接用DSC或TG方法进行检测。用热分析方法可测定药物的吸附水、结合水和结晶水，特别是TG方法，可定量测定水分或其他挥发物质。

4.药品的相容性、稳定性测定
测定药品制剂中的主成分与赋形剂之间是否相容，这是一个长期的稳定性实验课题。用热分析方法，大大加速了这一进程。热分析技术可用于很多反应动力学研究，从而来考查药品的稳定性。同时，还可以用于药品于赋形剂有无相互化学反应 ，有无化学吸着、共熔及晶型转变等化学反应。 DAT和DSC可有效的检测到药品与赋形剂之间是否发生化学反应或物理作用。综上所述，热分析技术在药品检验中有着广泛的应用。在新药研制、中间体检测、处方更佳配方的选择、药物稳定性的预测、药物质量的优劣的评价等方面，起着举足轻重的作用。